Bu araştırmada, Ilıca Irmağında yaşayan Kırım Bıyıklı balığı, Barbus tauricus Kessler,
1877’in kromozom sayısı ve yapısının geleneksel boyama yöntemiyle (Giemsa) ortaya
çıkarılması amaçlanmıştır.
Sitotaksonomik ve lokalolarak ilk defa yapılan bu çalışmada, çeşitli büyüklüklerde 24 Kırım
bıyıklı balığı örneği kullanılmıştır. Laboratuvarda uygun koşullarda yaşatılan her bir örnek
balığın 20 gramına 1 ml % 0.1’lik kolçisin intraperitonal veya intramuskular bölgesinden
enjekte edilmiştir ve 6 saat bol havalandırmalı akvaryumda bekletilmiştir. Bu süre sonunda
balıklar buz şoku uygulaması ile sersemletilerek ötenazi yapıldıktan sonra disseksiyonla
çıkarılan solungaç ve yüzgeç epitel dokuları taze olarak hazırlanan 0.075M KCl hipotonik
solüsyonunda 30' – 45' bekletilmiştir. Flakon şişe içindeki doku parçaları üzerine 5 ml
Carnoy fiksatifi (3:1 asetikasit:metanol) ilave edilmiş, 30' bekletilmiş sonrasında fiksatif
dökülerek tekrar taze fiksatif koyulmuştur. Bu işlem 3 kez tekrarlandıktan sonra flakon
şişelerde buzdolabında saklanmıştır. Birkaç gün sonra %50 asetik asitle doku parçaları
ezilerek bir miktar hücre süspansiyonu mikrohematokrit pipeti içine çekilip 40-50°C’ ye
kadar ısıtılmış lamlar üzerine yayma yapılmıştır. Kuruyan preparatlar % 5’lik Giemsa (pH
6.8) solüsyonu ile 20-30' boyanmıştır. Mikroskop altında genel olarak incelenen preparatlar
içerisinde kromozomları sayım ve karyotip analizi yapmaya en uygun olanlar seçilerek
fotoğrafları çekilmiştir.
Yapılan incelemeler sonucunda,B. tauricus’un 2n diploit kromozom sayısının 100, karyotipi
6 metasentrik, 24 submetasentrik, 38 subtelosentrik ve 32 akrosentrik kromozomdan
oluştuğu ve kromozom kol sayısı NF=130 olarak belirlenmiştir. Kuzey Anadolu’da
yaygın olarak bulunan B. tauricus’un escherichii alttürü olup olmadığı tartışılabilir fakat
Avrasya sitotipi içerisindeki tetraploitler (4n) arasında yer aldığı söylenebilir.
In this study, it is aimed to reveal the chromosome numbersandstructures oftheCrimean
Barb, BarbustauricusKessler,1877 living inIlıca Stream, by the conventionalstaining method
(Giemsa).
Crimean Barbs working first time as cytotaxonomic and local in this research were used 24
specimens in different sizes. 1 ml colchicine solution (0.1%) for each 20 g body weight was
injected intramuscular or intraperitoneal sides of each fish sample brought into the laboratory
in suitable conditions and samples were kept alive in well-aerated aquarium for 6 hours. At
the end of this time; gill and fins tissues were removed by dissection after euthanasia by
stunning ice shock treatment and were treated with freshly prepared the hypotonic solution
of 0.075 M KCl for 30' – 45'. 5 ml of Carnoy's fixative (3:1, methanol:acetic acid) on tissue
pieces in vials was added and placed in fresh fixative by pouring old fixativeafter waited for
30'. The vials were maintained in refrigerator after repeating this process three times. After a
few days, tissue particles were minced and crushed in solution of 50% acetic acid, an amount
of cell suspension was pulled into microhematocrit pipette dripped onto microscope slides
heated to 40-50℃. Air-dried preparations were stained with 5% Giemsa solution (6.8pH) for
20' – 30'. Chromosomes in the preparations examined under the microscope in general were
taken photos by selecting the most available ones for counting and karyotyping.
As the results of the investigations, It’s defined as 2n diploid chromosome number of Barbus
tauricus is 100, karyotype’s composed of 6 metacentric, 24 submetacentric, 38
subtelocentric and 32 acrocentric chromosomes and chromosome arm number is NF=130. B.
tauricus widely distributed throughout the North Anatolian may be arguable whether to be as
subspecies escherichii or not, but It may said that is located between tetraploids (4n=100) in
Eurasian cytotype.
