Ağrı kesici olarak kullanılan ve ticari olarak üretilen ve içlerinde bulunan etken
maddelerin ilaç formundaki bu etken (Tramadol HCl, 100 mg/2 ml), (Diklofenak
sodyum, 75 mg/3 ml), (Meloksikam, 15 mg/1.5 ml), (Deksketoprofen trometamol, 50
mg/2 ml), (Metamizol sodyum, 1 g/2 ml), (Diklofenak sodyum, 75 mg/3 ml),
(Deksiketoprofen trometamol, 50 mg/2 ml) ve (Parasetamol, 1 g/1 ml) maddelerinin
sitotoksisitesi insan akciğer epitel hücreleri (BEAS-2B) kullanılarak değerlendirildi.
24, 48 ve 72 saatlik maruziyetlerin MTT test sonuçlarına göre her bir ilacın
seyreltilerek uygulanan konsantrasyonlarında hücre canlılığında konsantrasyona
artışına bağlı bir azalma gözlendi. Sadece, Novalgin adlı ilaçda MTT test sonuçları,
oluşan mor renkten dolayı doğru okuma yapılamadığı için sağlıklı sonuçlar vermedi
ve değerlendirilmeye alınmadı. Novalgin hariç test edilen tüm ilaçlarda
sitotoksisitenin de doza bağlı bir şekilde artış gösterdiği görüldü.
This active ingredient in drug form (Tramadol HCl, 100 mg / 2 ml), (Diclofenac
sodium, 75 mg / 3 ml), (Meloxicam, 15 mg / 1.5 ml) , (Dexketoprofen trometamol, 50
mg / 2 ml), (Metamizole sodium, 1 g / 2 ml), (Diclofenac sodium, 75 mg / 3 ml),
(Dexiketoprofen trometamol, 50 mg / 2 ml) and (Paracetamol, 1 g / 1 ml) were
evaluated using human lung epithelial cells (BEAS-2B). According to the MTT test
results of 24, 48 and 72 hours exposures, a decrease in concentration-dependent
decrease in cell viability was observed in the diluted applied concentrations of each
drug. MTT test results of the drug named Novalgin did not give healthy results and
were not evaluated because correct reading could not be made due to the purple color.
Cytotoxicity was also increased in a dose-dependent manner in all drugs tested except
Novalgin.
