Please use this identifier to cite or link to this item: http://earsiv.odu.edu.tr:8080/xmlui/handle/11489/60
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorErtürk, Ömer-
dc.contributor.authorDeğirmenci, Ayfer-
dc.date.accessioned2022-08-08T11:50:19Z-
dc.date.available2022-08-08T11:50:19Z-
dc.date.issued2021-
dc.date.submitted2021-
dc.identifier.urihttp://earsiv.odu.edu.tr:8080/xmlui/handle/11489/60-
dc.description.abstractAğrı kesici olarak kullanılan ve ticari olarak üretilen ve içlerinde bulunan etken maddelerin ilaç formundaki bu etken (Tramadol HCl, 100 mg/2 ml), (Diklofenak sodyum, 75 mg/3 ml), (Meloksikam, 15 mg/1.5 ml), (Deksketoprofen trometamol, 50 mg/2 ml), (Metamizol sodyum, 1 g/2 ml), (Diklofenak sodyum, 75 mg/3 ml), (Deksiketoprofen trometamol, 50 mg/2 ml) ve (Parasetamol, 1 g/1 ml) maddelerinin sitotoksisitesi insan akciğer epitel hücreleri (BEAS-2B) kullanılarak değerlendirildi. 24, 48 ve 72 saatlik maruziyetlerin MTT test sonuçlarına göre her bir ilacın seyreltilerek uygulanan konsantrasyonlarında hücre canlılığında konsantrasyona artışına bağlı bir azalma gözlendi. Sadece, Novalgin adlı ilaçda MTT test sonuçları, oluşan mor renkten dolayı doğru okuma yapılamadığı için sağlıklı sonuçlar vermedi ve değerlendirilmeye alınmadı. Novalgin hariç test edilen tüm ilaçlarda sitotoksisitenin de doza bağlı bir şekilde artış gösterdiği görüldü.en_US
dc.description.abstractThis active ingredient in drug form (Tramadol HCl, 100 mg / 2 ml), (Diclofenac sodium, 75 mg / 3 ml), (Meloxicam, 15 mg / 1.5 ml) , (Dexketoprofen trometamol, 50 mg / 2 ml), (Metamizole sodium, 1 g / 2 ml), (Diclofenac sodium, 75 mg / 3 ml), (Dexiketoprofen trometamol, 50 mg / 2 ml) and (Paracetamol, 1 g / 1 ml) were evaluated using human lung epithelial cells (BEAS-2B). According to the MTT test results of 24, 48 and 72 hours exposures, a decrease in concentration-dependent decrease in cell viability was observed in the diluted applied concentrations of each drug. MTT test results of the drug named Novalgin did not give healthy results and were not evaluated because correct reading could not be made due to the purple color. Cytotoxicity was also increased in a dose-dependent manner in all drugs tested except Novalgin.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectAğrı kesici ilaçlar, Antimikrobiyal, sitotoksisite.en_US
dc.subjectPain killer drugs, Antimicrobial, Cytotoxicityen_US
dc.titleToplumumuzda Ağrı Kesici İlaç Olarak Kullanılan Bazı İlaçların Antimikrobiyal Ve Antioksidan Özelliklerien_US
dc.title.alternativeAntımıcrobıal And Antıoxıdant Propertıes Of Some Drugs Used As Paın-Kıllıng Medıcınes In Our Socıetyen_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.contributor.departmentOrdu Üniversitesien_US
dc.contributor.departmentFen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.contributor.authorID0000-0001-5837-6893en_US
Appears in Collections:Fen Bilimleri Enstitüsü

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
10243748.pdf102437485.12 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.