Please use this identifier to cite or link to this item: http://earsiv.odu.edu.tr:8080/xmlui/handle/11489/5551
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSaygun, Serkan-
dc.contributor.authorGündoğan, Murat-
dc.date.accessioned2024-10-16T13:25:03Z-
dc.date.available2024-10-16T13:25:03Z-
dc.date.issued2024-
dc.date.submitted2024-
dc.identifier.urihttp://earsiv.odu.edu.tr:8080/xmlui/handle/11489/5551-
dc.description.abstractBalıklarda kromozom tespitinde uygulanan birçok metot bulunmaktadır. Bu metotlar çoğunlukla direkt (in vivo) ve dolaylı (in vitro) olarak uygulanmaktadır. Yöntemlerin uygulamasında minimal invazif yöntemler tercih edilmektedir. Fakat bu konuda alınacak sonuç yönünden en uygun yöntem in vitro çalışmalar olup bunlar hücre kültürü esasına dayalıdır. Kaliteli kromozom garantili bu kültür tekniklerinin uygulamasının uzun süreli olması ve çok daha maliyetli olması nedeniyle fiziksel ve teknolojik alt yapısı bakımından sınırlı imkânları olan laboratuvarlar için rutin uygulanabilecek yöntemler değildir. Balık sitogenetiği araştırmalarında genel tercih olan direkt yöntemler de hem pratik hem de ekonomik olmakla birlikte, mitotik inhibitör muamelesinin in vivo uygulanmasında balık örnekleri kısa da olsa bir süre canlı tutulması, sedatif maddelerle anestezi altındaki örneklerin ötenazi ile dokuların insizyonu gibi balık türüne göre değiştirilen uygulamalar araştırmayı sınırlayıcı faktörler olarak karşımıza çıkmaktadır. Mitotik inhibisyon ön muamelesinin uygulama şekli her balık türüne göre uyarlama yapılmasını da gerektirdiğinden, iyi sonuç almak için ön denemelerle zaman kaybedilmesi de söz konusu olmaktadır. Özellikle tatlı su balıklarına nazaran deniz balıklarında inhibitör öncesi ve sonrası numunenin istenildiği kadar yaşatılması her zaman mümkün olmamaktadır. Bu amaçla canlı örnekten alınan doku parçasından kısa süreli in vitro olarak kromozom elde etme metotlarını geliştirme çalışmaları sürekli yapılmaktadır. Çok yakın zamanda yapılan bir çalışmada, diğer kültür yöntemlerinden farklı olarak ölü örneklerden doku alınmasına dayalı çok daha kısa süreli ve daha rantabl metot geliştirilmiştir. Bu çalışmada da uygulanacak olan bu yönteme göre, profesyonel veya amatör balıkçılardan temin edilen denizden yeni çıktığı bilinen balık numunesinin ölüm sonrasında in vitro ortamda alınan dokulardan hazırlanan preparatların geleneksel Giemsa ile boyanması ve hemen ardından seri bantlamalar (AgNO3 boyama ve C- bantlama) yapılması sonucunda nispeten direkt yöntemler kadar kısa sürede kaliteli kromozom siteleri elde edilmesi düşünülmektedir. Çalışmanın sonucunda deniz balıklarının evriminde önemli rolü olan genetik yapıya ait daha önce tespit edilmemiş kromozomal özellikler ortaya çıkarılması amaçlanmaktadır.en_US
dc.description.abstractThere are many methods used for chromosome detection in fish. These methods are mainly applied directly (in vivo) and indirectly (in vitro). Minimally invasive procedures are preferred in the application of the methods. However, in terms of the results to be obtained in this regard, the most appropriate method is in vitro studies, which are based on cell culture. Since the application of these high-quality chromosome-guaranteed culture techniques is long-term and much more costly, they are not routine methods for laboratories with limited physical and technological infrastructure. Although the direct methods, which are generally preferred in fish cytogenetic studies, are both practical and economical, applications such as keeping fish samples alive for a short time in vivo application of mitotic inhibitor treatment, euthanasia of samples under anesthesia with sedative agents, and incision of tissues according to the fish species limit the research. appearing as factors. Since the method of application of the mitotic inhibition pretreatment also requires adaptation to each fish species, it is also possible to waste time with preliminary trials to get good results. Especially in marine fish compared to freshwater fish, it is not always possible to keep the sample before and after the inhibitor if desired. For this purpose, studies to develop methods of obtaining chromosomes from a tissue piece taken from a living sample in a short-term in vitro manner are constantly carried out. In a very recent study, a much shorter and more profitable method based on tissue removal from dead samples, unlike other culture methods, has been developed. According to this method, which will also be applied in this study, the preparations prepared from the tissues taken in vitro after the death of the fish sample obtained from professional or amateur fishermen, which are known to have just come out of the sea, are stained with traditional Giemsa, and immediately followed by serial banding (AgNO3 staining and C-banding). It is considered to obtain high-quality chromosome sites in as short a time as direct methods. As a result of the study, it is aimed to reveal previously undetected chromosomal features of the genetic structure, which has an important role in the evolution of marine fish.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectDeniz balıkları, Mullus barbatus, Neogobius melanostomus, Trachurus mediterraneus, Scorpaena porcus, Kromozom, Sitogenetik, Karyotip, Kısa süreli kültür.en_US
dc.subjectMarine fishes, Mullus barbatus, Neogobius melanostomus, Trachurus mediterraneus, Scorpaena porcus, Chromosome, Cytogenetics, Karyotype, Short-term culture.en_US
dc.titleBazı Deniz Balığı Türlerinde Ölüm Sonrası (Postortem) Dönemde In Vitro Sitotaksonomik İncelemeleren_US
dc.title.alternativeVitro Cytotaxonomic Investigations in Postmortem Period in Some Marine Fish Species.en_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.contributor.departmentOrdu Üniversitesien_US
dc.contributor.departmentFen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.contributor.authorID0000-0002-9789-3284en_US
dc.contributor.authorID0009-0005-9705-0489en_US
Appears in Collections:Fen Bilimleri Enstitüsü

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
10221333.pdf102213336.71 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.