Please use this identifier to cite or link to this item: http://earsiv.odu.edu.tr:8080/xmlui/handle/11489/156
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSönmez Çelebi, Mutlu-
dc.contributor.authorKurt, Nesrin-
dc.date.accessioned2022-08-10T09:38:31Z-
dc.date.available2022-08-10T09:38:31Z-
dc.date.issued2020-
dc.date.submitted2020-
dc.identifier.urihttp://earsiv.odu.edu.tr:8080/xmlui/handle/11489/156-
dc.description.abstractÖnerilen yüksek lisans tezinin amacı destek malzemesi olarak PTH iletken polimerinin kullanıldığı Pt nanopartiküllerinin hazırlanması ve elde edilen Pt/PTH katalizör sisteminin metanolün elektrokatalitik yükseltgenmesi için etkinliğinin test edilmesidir. Çalışmada Pt/PTH katalizör sistemi kalem grafit elektrot (PGE) yüzeyinde sentezlenmiş, böylelikle nispeten ucuz ve hazırlanması kolay bir katalizör sisteminin geliştirilmesine olanak sağlanmıştır. Tez kapsamında Pt/PTH katalizörünün hazırlanması için deneysel koşullar optimize edilmiş ve optimum koşullarda hazırlanan katalizör elektrokimyasal ve fiziksel yöntemlerle karakterize edilmiştir. Katalizörün hazırlanma koşullarının optimize edilmesi için farklı koşullarda hazırlanan katalizör sistemleri ile methanol çözeltisinin dönüşümlü voltamogramları kaydedilmiş ve elde edilen yükseltgenme pik akımları karşılaştırılmıştır. Geliştirilen katalizör sisteminden en yüksek verimin elde edilmesi için polimer film kalınlığı, polimer filmine immobilize edilen Pt miktarı, indirgenme süresi gibi deneysel koşullar ayrı ayrı çalışılmış ve optimum deneysel koşullar saptandıktan sonra hazırlanan katalizör dönüşümlü voltametri ve taramalı elektron mikroskobu ile görüntüleme yöntemleriyle karakterize edilmiştir. Tez kapsamında elde edilen veriler ışığında, hazırlanan Pt/PTH katalizör sisteminin metanolün elektrokatalitik yükseltgenmesi için yüksek aktivite gösterdiği ortaya konmuştur.en_US
dc.description.tableofcontentsThe purpose of the current thesis is to prepare Pt nanoparticles using conducting poly(thionine) as the support material and test the electrocatalytic activity of the prepared Pt/PTH catalyst system towards methanol oxidation. In the study, the Pt/PTH system has been prepared on the surface of a pencil graphite electrode (PGE) leading to development of an easy-to-prepare catalyst system with relatively low cost. In the scope of the thesis, experimental conditions for the preparation of the Pt/PTH catalyst system have been optimized and the catalyst prepared under optimum conditions has been characterized with electrochemical and physical methods. For the optimization studies, cyclic voltammograms of methanol has been recorded and the oxidation peak current values have been compared for different experimental conditions. In order to obtain the best performance, various experimental parameters such as polymer film thickness, Pt loading, and reduction time have been studied separately and cyclic voltammetry and scanning electron microscopy have been used for the characterization of the catalyst prepared under optimum conditions. According to the experimental data, it can be concluded that the prepared Pt/PTH catalyst system reveals high catalytic activity towards electrocatalytic oxidation of methanol.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherFen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectConducting Polymer, Fuel Cells, Methanol Electrooxidation, Pt Nanoparticles, Poly(thionine),,İletken Polimer, Metanol Elektroyükseltgenmesi, Platin Nanopartikülleri, Poli(Tiyonin), Yakıt Pillerien_US
dc.titlePoli(Tiyonin) Destekli Pt Nanopartikülleri Kullanılarak Metanolün Elektrokatalitik Yükseltgenmesien_US
dc.title.alternativeELECTROCATALYTIC OXIDATION OF METHANOL USING POLY(THIONINE) SUPPORTED Pt NANOPARTICLESen_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.contributor.departmentOrdu Üniversitesien_US
dc.contributor.departmentFen Bilimleri Enstitüsüen_US
Appears in Collections:Fen Bilimleri Enstitüsü

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
10329416.pdf103294161.79 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.